Мужские российские наручные часы Слава 1393751/2115-300

Мужские российские наручные часы Слава 1393751/2115-300Наручные часы Слава<br>У мужских часов Слава 1393751/2115-300 корпус выполнен из прочной нержавеющей стали, ремешок у модели сделан из кожи, в часах кварцевый механизм, точность хода +/- 20 сек. за месяц, модель оснащена прочным минеральным стеклом, поцарапать такое стекло крайне сложно (оно имеет значение 7 по шкале минералогической твёрдости), ещё одним достоинством минеральных стёкол является прочность, разбить такое стекло сложнее чем сапфировое, именно по этим причинам данный вид стёкол наиболее распространён в часовой индустрии, модель обладает водозащитой 3 атмосферы (или 30 метров), поэтому они не испортятся от брызг воды, однако, для плавания не годятся, у часов есть календарь.<br>Наручные часы Слава
У мужских часов Слава 1393751/2115-300 корпус выполнен из прочной нержавеющей стали, ремешок у модели сделан из кожи, в часах кварцевый механизм, точность хода +/- 20 сек. за месяц, модель оснащена прочным минеральным стеклом, поцарапать такое стекло крайне сложно (оно имеет значение 7 по шкале минералогической твёрдости), ещё одним достоинством минеральных стёкол является прочность, разбить такое стекло сложнее чем сапфировое, именно по этим причинам данный вид стёкол наиболее распространён в часовой индустрии, модель обладает водозащитой 3 атмосферы (или 30 метров), поэтому они не испортятся от брызг воды, однако, для плавания не годятся, у часов есть календарь.


Подробнее >>>






Кроссовки MAMGP Future Cat

Кроссовки MAMGP Future CatКроссовки и кеды<br>Кроссовки MAMGP Future Cat<br>Созданная специально для уличного энтузиаста, эта обувь с кожаным верхом и изысканными деталями в виде обновленного лого Мерседеса.<br><br>Коллекция: Весна-лето 2017<br>Материал верха: Кожа<br>Материал подошвы: Резина<br>Вид спорта: Автоспорт<br>Логотип Мерседес<br>Фирменные полоски Formstrip сбокуСтрана-производитель: Вьетнам<br><br><br>size RU: 40<br>gender: MaleКроссовки и кеды
Кроссовки MAMGP Future Cat
Созданная специально для уличного энтузиаста, эта обувь с кожаным верхом и изысканными деталями в виде обновленного лого Мерседеса.

Коллекция: Весна-лето 2017
Материал верха: Кожа
Материал подошвы: Резина
Вид спорта: Автоспорт
Логотип Мерседес
Фирменные полоски Formstrip сбокуСтрана-производитель: Вьетнам


size RU: 40
gender: Male

Подробнее >>>








Майка женская Nike

Майка женская NikeЖенская майка станет удачным выбором для занятий фитнесом. Отведение влаги ткань с технологией nike dri-fit эффективно отводит влагу во время занятий спортом.<br>Пол: Женский; Возраст: Взрослые; Вид спорта: Фитнес; Уровень поддержки: Средняя; Покрой: Приталенный; Технологии: Nike Dri-FIT; Производитель: Nike; Артикул производителя: 902355-702; Материалы: 84 % полиэстер, 16 % эластан; Размер RU: 40-42; Женская майка станет удачным выбором для занятий фитнесом. Отведение влаги ткань с технологией nike dri-fit эффективно отводит влагу во время занятий спортом.
Пол: Женский; Возраст: Взрослые; Вид спорта: Фитнес; Уровень поддержки: Средняя; Покрой: Приталенный; Технологии: Nike Dri-FIT; Производитель: Nike; Артикул производителя: 902355-702; Материалы: 84 % полиэстер, 16 % эластан; Размер RU: 40-42;

Подробнее >>>








Кроссовки Зебра, цвет: фуксия

Кроссовки Зебра, цвет: фуксияКроссовки<br><br>Размер Years: 6; Бренд: Зебра; Код товара: GL000449866/FS9866; Артикул: 10895-9; Цвет производителя: фуксия; Размер RU: 30; Страна-производитель: Россия; Сезон: всесезонный; Пол ребенка: для девочек; Возраст ребенка: 6 лет; Возраст ребенка: от года; Подкладка: текстиль; Материал: текстиль; Стелька: без супинатора; Материал подошвы: филон; Вид застежки: шнурки; Вид застежки: липучки; Кроссовки

Размер Years: 6; Бренд: Зебра; Код товара: GL000449866/FS9866; Артикул: 10895-9; Цвет производителя: фуксия; Размер RU: 30; Страна-производитель: Россия; Сезон: всесезонный; Пол ребенка: для девочек; Возраст ребенка: 6 лет; Возраст ребенка: от года; Подкладка: текстиль; Материал: текстиль; Стелька: без супинатора; Материал подошвы: филон; Вид застежки: шнурки; Вид застежки: липучки;

Подробнее >>>








Yoko, Y SP 001 Пинцет прямой, матовый

Yoko, Y SP 001 Пинцет прямой, матовыйИнструменты и кисти<br>Идеально заточенные кончики максимально плотно захватывают и удаляют самые тонкие и короткие волоски.<br>Инструменты и кисти
Идеально заточенные кончики максимально плотно захватывают и удаляют самые тонкие и короткие волоски.


Подробнее >>>












Оланзапин-ТЛ таб. п/пл.об. 7,5мг №28

Оланзапин-ТЛ таб. п/пл.об. 7,5мг №28Нейролептики<br>Состав Оланзапин 7.5 мг Фармакологическое действие Антипсихотическое средство (нейролептик). Обладает сродством к серотониновым 5-НТ2A/C-, 5-НТ3-, 5-НТ6-рецепторам . допаминовым D1-, D2-, D3-, D4-, D5-рецепторам . M1-5-холинорецепторам .  .1-адренорецепторам и гистаминовым H1-рецепторам. Проявляет антагонизм в отношении серотониновых 5-НТ-, допаминовых и холинорецепторов. В условиях in vitro и in vivo обладает более выраженным сродством и активностью в отношении серотониновых 5-НТ2-рецепторов, по сравнению с допаминовыми D2-рецепторами. По данным электрофизиологических исследований оланзапин селективно снижает возбудимость мезолимбических (А10) допаминергических нейронов и, в тоже время, оказывает незначительное действие на стриатные (А9) нервные пути, участвующие в регуляции моторных функций. Оланзапин снижает условный защитный рефлекс (тест, характеризующий антипсихотическую активность) в более низких дозах, чем это требуется для достижения каталепсии (расстройство, отражающее побочное влияние на моторную функцию). В отличие от других нейролептков, оланзапин усиливает противотревожное действие при проведении анксиолитического теста. При применении оланзапина уменьшаются как продуктивные (в т.ч. бред, галлюцинации), так и негативные расстройства. Способ применения и дозы Начальная доза составляет 10-15 мг/сут. Суточную дозу необходимо подбирать индивидуально в зависимости от клинического состояния больного. Терапевтические дозы - 5-20 мг/сут. Увеличение дозы свыше стандартной, составляющей (в зависимости от показаний) 10-15 мг/сут, рекомендуется проводить только после соответствующего клинического обследования пациента. Увеличивать дозу следует постепенно, с интервалами минимум 24 ч. Для пациентов пожилого возраста, а также при почечной недостаточности тяжелой степени или недостаточности функции печени средней степени тяжести начальная доза составляет 5 мг/сут. Уменьшение начальной дозы рекомендуется для пациентов с комбинацией факторов (больные женского пола, старческого возраста, некурящие), при которых возможно замедление метаболизма оланзапина. Меры предосторожности В период лечения возможно обострение псориаза. При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора. После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача. На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила , дилтиазема . За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента. Побочное действие Со стороны ЦНС: нарушение походки (у больных с деменцией альцгеймеровского типа), сонливость, акатизия, головокружение . редко - судорожные припадки, ЗНС. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, периферические отеки. Со стороны эндокринной системы: увеличение содержания пролактина (клинические проявления гиперпролактинемии отмечалось редко, в большинстве случаев нормализация уровня пролактина происходила без отмены оланзапина) . в единичных случаях - гипергликемия, диабетическая кома, диабетический кетоацидоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия . редко - брадикардия. Со стороны пищеварительной системы: запоры, сухость во рту, повышение аппетита, повышение активности АЛТ и АСТ . редко - гепатит. Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация, сыпь. Со стороны мочеполовой системы: редко - приапизм. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия . редко - лейкопения, тромбоцитопения. Прочие: астения. Особые указания С особой осторожностью применять при увеличении активности АСТ и АЛТ у больных с недостаточностью функции печени, ограниченным функциональным резервом печени или у пациентов, получающих лечение потенциально гепатотоксическими препаратами. В случае увеличения активности АСТ и/или АЛТ во время лечения оланзапином, требуется тщательное наблюдение за пациентом, и, при необходимости, снижение дозы. С осторожностью применять у пациентов с эпилептическими припадками в анамнезе или подверженных воздействию факторов, снижающих порог судорожной готовности. С осторожностью применять у пациентов с пониженным количеством лейкоцитов и/или нейтрофилов, обусловленным различными причинами . с признаками угнетения/токсического нарушения функции костного мозга под воздействием лекарственных средств в анамнезе . с угнетением функции костного мозга, обусловленного сопутствующим заболеванием, радиотерапией или химиотерапией в анамнезе . с гиперэозинофилией или миелопролиферативным заболеванием. В клинических исследованиях применение оланзапина у больных с клозапинзависимой нейтропенией или агранулоцитозом в анамнезе не сопровождалось рецидивами указанных расстройств. С осторожностью применять у пациентов с клиническими проявлениями гиперплазии предстательной железы, паралитической непроходимостью кишечника, закрытоугольной глаукомой и сходными состояниями. При лечении нейролептиками, включая оланзапин, возможно развитие ЗНС. Клинические проявления ЗНС или значительное повышение температуры тела без других симптомов данного синдрома требуют отмены всех нейролептиков, включая оланзапин. При длительной терапии нейролептиками существует риск развития поздней дискинезии. При развитии признаков поздней дискинезии рекомендуется снижение дозы или отмена оланзапина. Симптомы поздней дискинезии могут появляться или нарастать после отмены терапии. Учитывая характер действия оланзапина на ЦНС, следует с осторожностью применять его в комбинации с другими лекарственными препаратами центрального действия и этанолом. Безопасность и эффективность оланзапина у пациентов в возрасте до 18 лет не изучены. Влияние на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами В период лечения следует с осторожностью заниматься видами деятельности, связанными с необходимостью концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Применение при беременности и кормлении грудью Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения оланзапина при беременности не проводилось. Применение возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери значительно превышает потенциальный риск для плода. В настоящее время отсутствуют данные о выделении оланзапина с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Тип: Лекарственное средство Количество в упаковке, шт: 28 Срок годности: 24 мес Действующее вещество: Оланзапин (Olanzapine) Путь введения: Перорально Порядок отпуска: По рецепту Форма выпуска: По рецепту Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25 Фармакологическая группа: N05AH03 Оланзапин Минимальный возраст от: 18 лет<br>egk: 104220; Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Оланзапин; Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 28.0; friendlyName: Оланзапин-ТЛ; Нейролептики
Состав Оланзапин 7.5 мг Фармакологическое действие Антипсихотическое средство (нейролептик). Обладает сродством к серотониновым 5-НТ2A/C-, 5-НТ3-, 5-НТ6-рецепторам . допаминовым D1-, D2-, D3-, D4-, D5-рецепторам . M1-5-холинорецепторам . .1-адренорецепторам и гистаминовым H1-рецепторам. Проявляет антагонизм в отношении серотониновых 5-НТ-, допаминовых и холинорецепторов. В условиях in vitro и in vivo обладает более выраженным сродством и активностью в отношении серотониновых 5-НТ2-рецепторов, по сравнению с допаминовыми D2-рецепторами. По данным электрофизиологических исследований оланзапин селективно снижает возбудимость мезолимбических (А10) допаминергических нейронов и, в тоже время, оказывает незначительное действие на стриатные (А9) нервные пути, участвующие в регуляции моторных функций. Оланзапин снижает условный защитный рефлекс (тест, характеризующий антипсихотическую активность) в более низких дозах, чем это требуется для достижения каталепсии (расстройство, отражающее побочное влияние на моторную функцию). В отличие от других нейролептков, оланзапин усиливает противотревожное действие при проведении анксиолитического теста. При применении оланзапина уменьшаются как продуктивные (в т.ч. бред, галлюцинации), так и негативные расстройства. Способ применения и дозы Начальная доза составляет 10-15 мг/сут. Суточную дозу необходимо подбирать индивидуально в зависимости от клинического состояния больного. Терапевтические дозы - 5-20 мг/сут. Увеличение дозы свыше стандартной, составляющей (в зависимости от показаний) 10-15 мг/сут, рекомендуется проводить только после соответствующего клинического обследования пациента. Увеличивать дозу следует постепенно, с интервалами минимум 24 ч. Для пациентов пожилого возраста, а также при почечной недостаточности тяжелой степени или недостаточности функции печени средней степени тяжести начальная доза составляет 5 мг/сут. Уменьшение начальной дозы рекомендуется для пациентов с комбинацией факторов (больные женского пола, старческого возраста, некурящие), при которых возможно замедление метаболизма оланзапина. Меры предосторожности В период лечения возможно обострение псориаза. При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора. После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача. На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила , дилтиазема . За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента. Побочное действие Со стороны ЦНС: нарушение походки (у больных с деменцией альцгеймеровского типа), сонливость, акатизия, головокружение . редко - судорожные припадки, ЗНС. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, периферические отеки. Со стороны эндокринной системы: увеличение содержания пролактина (клинические проявления гиперпролактинемии отмечалось редко, в большинстве случаев нормализация уровня пролактина происходила без отмены оланзапина) . в единичных случаях - гипергликемия, диабетическая кома, диабетический кетоацидоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия . редко - брадикардия. Со стороны пищеварительной системы: запоры, сухость во рту, повышение аппетита, повышение активности АЛТ и АСТ . редко - гепатит. Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация, сыпь. Со стороны мочеполовой системы: редко - приапизм. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия . редко - лейкопения, тромбоцитопения. Прочие: астения. Особые указания С особой осторожностью применять при увеличении активности АСТ и АЛТ у больных с недостаточностью функции печени, ограниченным функциональным резервом печени или у пациентов, получающих лечение потенциально гепатотоксическими препаратами. В случае увеличения активности АСТ и/или АЛТ во время лечения оланзапином, требуется тщательное наблюдение за пациентом, и, при необходимости, снижение дозы. С осторожностью применять у пациентов с эпилептическими припадками в анамнезе или подверженных воздействию факторов, снижающих порог судорожной готовности. С осторожностью применять у пациентов с пониженным количеством лейкоцитов и/или нейтрофилов, обусловленным различными причинами . с признаками угнетения/токсического нарушения функции костного мозга под воздействием лекарственных средств в анамнезе . с угнетением функции костного мозга, обусловленного сопутствующим заболеванием, радиотерапией или химиотерапией в анамнезе . с гиперэозинофилией или миелопролиферативным заболеванием. В клинических исследованиях применение оланзапина у больных с клозапинзависимой нейтропенией или агранулоцитозом в анамнезе не сопровождалось рецидивами указанных расстройств. С осторожностью применять у пациентов с клиническими проявлениями гиперплазии предстательной железы, паралитической непроходимостью кишечника, закрытоугольной глаукомой и сходными состояниями. При лечении нейролептиками, включая оланзапин, возможно развитие ЗНС. Клинические проявления ЗНС или значительное повышение температуры тела без других симптомов данного синдрома требуют отмены всех нейролептиков, включая оланзапин. При длительной терапии нейролептиками существует риск развития поздней дискинезии. При развитии признаков поздней дискинезии рекомендуется снижение дозы или отмена оланзапина. Симптомы поздней дискинезии могут появляться или нарастать после отмены терапии. Учитывая характер действия оланзапина на ЦНС, следует с осторожностью применять его в комбинации с другими лекарственными препаратами центрального действия и этанолом. Безопасность и эффективность оланзапина у пациентов в возрасте до 18 лет не изучены. Влияние на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами В период лечения следует с осторожностью заниматься видами деятельности, связанными с необходимостью концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Применение при беременности и кормлении грудью Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения оланзапина при беременности не проводилось. Применение возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери значительно превышает потенциальный риск для плода. В настоящее время отсутствуют данные о выделении оланзапина с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Тип: Лекарственное средство Количество в упаковке, шт: 28 Срок годности: 24 мес Действующее вещество: Оланзапин (Olanzapine) Путь введения: Перорально Порядок отпуска: По рецепту Форма выпуска: По рецепту Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25 Фармакологическая группа: N05AH03 Оланзапин Минимальный возраст от: 18 лет
egk: 104220; Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Оланзапин; Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 28.0; friendlyName: Оланзапин-ТЛ;

Подробнее >>>




Самара Безымянки, Похвистнево, Семилуки, Обухово, Пикалёво, Уфа, Пермь, Архангельск, Петровск-Забайкальский, Темников, Валдай, Бирюсинск, Усинск, Алейск, Весьегонск, Камешково, Северное Бутово, Приморская, Лукоянов, Суоярви.