euronews наука - Генна терапія для хворих на паркінсонізм

ua.euronews.com Менше, ніж рік тому Шіла Рой майже втратила надію. Хвора на важку форму недуги Паркінсона, вона практично втратила рівновагу рухів, що унеможливлювало виконання навіть найпростіших завдань. Сімнадцять років з хворобою посіяли в її душі смуток і занепокоєння щодо майбутнього. Проте після лікування препараторм "просавін" вона та її лікар у Кембриджі помітили разючі зміни. Генний препарат "просавін" являє собою три гени, що відповідають за синтез дофаміну - нейромедіатора, скорорчення продукування якого у нейронах лежить в основі паркінсонізму. Препарат вводиться безпосередньо у головний мозок, його завдання - замінити втрачений власний нейромедіатор у пацієнта. Шіла Рой входила до групи хворих, за участю яких проводились випробування препарату у Кембриджському університеті. Попри усвідомлення того, що цей препарат - не панацея, хворі на паркінсонізм таки можуть завдяки йому повернутися до більш-менш нормального життя. Ідея полягає у тому, що одна ін'єкція генної терапії знижує потребу пацієнта у великій кількості ліків. Препарат випробувано на 15 пацієнтах - тут, у Кембриджі та у Франції. Випробування на предмет побічних ефектів тривають досі. На недугу Паркінсона страждають понад 4 мільйони людей в цілому світі, до 2030 року ця цифра має всі шанси зрости більше, ніж удвічі. соціальні мережі: YouTube: bit.ly Facebook: www.facebook.com Twitter: twitter.com
Теги: euronews science Медицина Лондон Здоров'я Наука










